液相色譜儀出現(xiàn)異常怎么處理？液相色譜儀作為常用儀器設(shè)備之一，是必須要了解液相色譜儀的操作方法才能進行實驗測量，在實驗過程中液相色譜儀出現(xiàn)異常故障，就沒辦法在繼續(xù)進行實驗分析，想要解決這些異常問題就首先要找出其中的來源，接下來天恒儀器小編就來為大家詳細(xì)講解一下液相色譜儀出現(xiàn)異常怎么處理吧！

　　1.沒有峰值

　　可能有多種因素導(dǎo)致您的液相色譜儀輸出中沒有峰或峰很小。正常讀數(shù)應(yīng)該有大而薄的峰，峰的高度可能略有不同。小峰值或沒有峰值可能意味著您的檢測器燈關(guān)閉、沒有流動相流動、樣品丟失或變質(zhì)，或者您的檢測器、積分器、進樣閥或記錄儀有問題。

　　確保您的檢測器首先打開，然后檢查所有電氣連接和電纜。確保自動進樣器小瓶中有足夠的液體，并且樣品中沒有氣泡，然后用新的標(biāo)準(zhǔn)溶液重新檢查系統(tǒng)。如果這不起作用，請檢查衰減或增益設(shè)置狀態(tài)，并在必要時自動歸零。

　　2.沒有流量

　　如果您的輸出完全沒有峰，則液相色譜儀色譜柱中可能沒有流動。這可能意味著您的泵已關(guān)閉，或者流量以某種方式中斷或阻塞。泵頭中也可能有泄漏或空氣。

　　如果泵已關(guān)閉，則啟動泵并檢查儲罐中的流動相液位和整個系統(tǒng)的流量。檢查樣品回路是否有任何障礙物或氣鎖，并確保流動相成分可混溶，且流動相已正確脫氣。

　　從那里繼續(xù)檢查系統(tǒng)安裝是否松動，泵是否有泄漏或其他問題。斷開保護柱上的管道(如果有)并檢查流量。如果仍有問題，請以高流速清洗泵和灌注系統(tǒng)，并松開系統(tǒng)可能有的所有止回閥。如果所有其他方法都失敗，請用100%甲醇或異丙醇沖洗系統(tǒng)。

　　3.壓力問題

　　如果你的壓力比平時低或者你沒有壓力，你的系統(tǒng)可能有泄漏或空氣停滯。您也可能有一個故障止回閥，或流動相流動受阻或中斷。如果您的系統(tǒng)壓力過高，泵、注射器、在線過濾器或管道可能有問題，或者您的保護柱或分析柱可能堵塞。

　　對于低壓，首先檢查整個系統(tǒng)是否有泄漏、接頭松動、泵密封故障或閥門損壞。如果一切正常，運行我們之前討論的相同流動相檢查，并檢查分析柱和保護柱的流量。如果這不起作用，重新連接所有設(shè)備，并嘗試以兩倍的流量泵送溶劑。

　　對于高壓，首先從系統(tǒng)中移除保護柱和分析柱，并用雙通閥替換它們，以將注射器重新連接到檢測器。以2-5mL/min的速度運行泵，并嘗試隔離原因，從檢測器開始，然后是在線過濾器，然后返回泵。如果問題似乎出在分析柱上，當(dāng)分析柱與檢測器斷開連接時，反轉(zhuǎn)并沖洗分析柱，必要時更換入口篩板或分析柱。

　　4.分裂峰

　　如果你開始看到峰在中間向下傾斜，形成一個M形，那么在你的保護柱或分析柱的入口處可能會有一些污染。你也可能有部分堵塞的篩板或不均勻的縫隙在塔的入口。您的樣品溶劑也可能與流動相不相容。

　　如果您認(rèn)為入口被污染，反轉(zhuǎn)并沖洗色譜柱，必要時更換篩板。也可以在色譜柱頂部重新填充具有相同鍵合相功能的薄膜顆粒，然后繼續(xù)反向使用色譜柱。

　　如果您認(rèn)為問題出在樣品上，請在流動相中調(diào)整樣品。樣品和流動相之間的酸堿度差異導(dǎo)致峰分裂。

　　5.拖尾和前沿峰

　　你可能會注意到，你的頂峰不是直線上升和下降，而是在前面或后面開始輕微傾斜，這被稱為向前或向后移動。這通常意味著您的保護柱或分析柱可能磨損或色譜柱可能過載。拖尾可能由樣品中污染或變質(zhì)的流動相或干擾流動組分引起，而推進可能由樣品中的溶劑問題引起。

　　如果有拖尾峰，首先取下保護柱，試著分析，必要時更換。您可能還需要恢復(fù)或替換分析列。一定要檢查流動相的組成和色譜柱的性能。

　　如果您有一個前峰，請嘗試注入更小的體積或稀釋樣品。如果您的溶劑有問題，請調(diào)整溶劑，在開始分析之前，用50柱體積的高效液相色譜級乙酸乙酯以標(biāo)準(zhǔn)流速的2或3倍沖洗極性鍵合相柱，然后用中等極性溶劑沖洗。您可能還想嘗試其他列類型。

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　　綜上所述就是小編為大家簡介整理的液相色譜儀出現(xiàn)異常怎么處理，液相色譜儀在實驗操作前要有一個檢查的步驟，出現(xiàn)異常故障找出源頭分析，在日常中要清潔維護保管。感謝大家的仔細(xì)閱讀，如需了解其他相關(guān)訊息閱讀《液相色譜儀在檢測藥物方面有哪些效果，本文帶您了解【今日分享】》